罕见病例：脑纵裂畸形

在胚胎时期，由于脊柱或椎管退化小头，使脊柱分化为两半，称为脊柱分化症（脊柱纵裂小头）。此症十分少见，医护人员可无明显临床患者，以外可再次出现时脊柱分化综合征。现时建构普林斯顿大学的 Andreas 芝加哥大学在 auntminnie 上的病例来对该病展开介绍。

病史

6 岁女孩，严重脊柱侧弯小头。

影像学检查

三幅 1 为骨盆有道西起平片

三幅 2 为 T1 纵贯，箭头示半脊柱

三幅 3 为 T1 冠状，箭头示半脊柱

影像学辨认出时

下胸椎和椎间盘技术水平椎管内可见两条「半脊柱」。该精神状态在最初的平片上也可观察到。这两条「半脊柱」共用一个硬膜囊和蛛网膜下腔，两个「半脊柱」之间未见有骨病态成分，此为 II 型脊柱纵裂小头。

诊疗

脊柱纵裂小头 II 型

讨论

脊柱纵裂小头（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索退化精神状态所致。脊索同时才会因素椎体的形成，所以脊柱纵裂小头多同时伴有节段病态椎体精神状态。反之，患有节段病态椎体精神状态并导致先天病态脊柱侧凸的患者需要检查究竟同时患有脊柱纵裂小头，尽管该病是导致脊柱栓系非常引人注目的病因。

脊柱纵裂小头最常见下胸椎和椎间盘椎体技术水平，两个「半脊柱」在累及周边的上方和顶部糅合为一条。几乎复合型脊柱（双干脊柱）更为引人注目。女病态好发。诊疗时需要注意确有纤维病态或骨病态分隔、硬膜囊的数目以及确有脊柱空洞症。这些辨认出时才会因素疾病归入，以及因素手术入路和附加的消化系统患者。

核对表征地址

编辑： 湛